Documents Rédigés

APMW est le meilleur spécialiste pour la rédaction de tous documents scientifiques et médicaux tels que :

Documents Cliniques et Réglementaires

• Rapports d'études pré-cliniques
• Rapports d'étude clinique (phases I à IV) au standard international ICH E3
• Protocoles
• Brochure investigateurs
• Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD)
• Consentements éclairés (Français, Anglais, Espagnol - Autres langues disponibles sur demande)
• PSURs
• Narratifs
• Modules de soumission des dossiers réglementaires (CTD Sections 2.4, 2.5, 2.6 et 2.7, 4 et 5)
• Notices patients et questionnaires de lisibilité
• Dossiers de marquage « CE »
• Rapports d'expertise
• Monographies
• Scientific et Protocol Advice

Communication Scientifique et Médicale

• Manuscrits de publications internationales (plus de 400 manuscrits soumis à Lancet, Nature, NEJM, JAMA, JPET, etc.)
• Communications orales
• Diapositives de présentation (« slide shows »)
• Posters
• Abstracts
• Compte rendus de congrès scientifiques et/ou médicaux

Autres Prestations

• Modules de formation et de présentation (« e-learning »)
• Contrôle-qualité de dossiers de soumission, validations et corrections
• Traductions Anglais-Français, Français-Anglais, Espagnol-Français

Nos rédacteurs sont passionnés par leur métier, réactifs, flexibles et adaptatifs. A titre d'exemple, nous sommes souvent en mesure de vous adresser une nouvelle version d'un document intégrant vos commentaires transmis par téléphone en moins de 48 heures ouvrables.

Que votre document soit destiné à l'EMEA/FDA, à Lancet ou au JAMA, à un Comité d'Ethique/CCP ou aux volontaires/patients participant à un essai clinique, APMW possède la plus grande expérience et les meilleures compétences scientifiques, médicales et rédactionnelles qui vous permettront d'atteindre vos buts dans les délais impartis, tout en respectant les normes réglementaires et vos procédures internes.